Studio dell'influenza dell'atenololo sulla pressione sanguigna durante l'esercizio di resistenza
14 dicembre 2009 aggiornato da: University of Sao Paulo
Risposta della pressione sanguigna durante l'esercizio di resistenza negli ipertesi: influenza dei beta-bloccanti
Lo studio è stato progettato per indagare se l'atenololo è in grado di attenuare l'aumento della pressione sanguigna durante l'esercizio di resistenza nei soggetti ipertesi.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo studio ha confrontato le risposte della pressione arteriosa intra-arteriosa durante l'esercizio di resistenza all'estensione delle gambe eseguito con l'affaticamento al 40, 80 e 100% di 1 RM in pazienti ipertesi trattati con placebo (primo) e atenololo (secondo) in un unico modo cieco.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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São Paulo, Brasile, 05508030
- University of Sao Paulo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ipertensione con livelli di pressione arteriosa inferiori a 160/105 mmHg sotto placebo.
- età compresa tra i 30 e i 60 anni
- nonobesi
Criteri di esclusione:
- lesione d'organo bersaglio
- fattore di rischio cardiovascolare
- malattia cardiovascolare
- fisicamente attivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: atenololo
i soggetti hanno ricevuto 6 settimane di atenololo
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25 mg/die, due volte al giorno per 6 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
pressione sanguigna durante l'esercizio di resistenza
Lasso di tempo: 6 settimane
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Cláudia LM Forjaz, PhD, University of Sao Paulo
- Cattedra di studio: Decio Mion Jr, PhD, University of Sao Paulo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2009
Primo Inserito (Stima)
10 dicembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 dicembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2009
Ultimo verificato
1 maggio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Beta-antagonisti adrenergici
- Antagonisti adrenergici
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Agenti antipertensivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Simpaticolitici
- Antagonisti del recettore adrenergico beta-1
- Atenololo
Altri numeri di identificazione dello studio
- FAPESP-06/06356-8
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