COPD 中基于正念的减压
2016年3月17日 更新者：Roberto P. Benzo、Mayo Clinic
本研究的目的是测试基于正念的减压计划在 COPD 中对生活质量、呼吸困难、日常身体活动和日常生活中正念的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- COPD的临床诊断
- 有临床意义的呼吸困难，根据医学研究委员会呼吸困难评分问卷 (0-4) 的评分 >=2 确定。
排除标准：
- 极有可能无法完成该计划的患者（活跃的化学依赖）
- 无法提供良好数据或服从命令的患者（神经或精神疾病）。
- 动力不足或对计划缺乏兴趣
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：正念减压
|
传统的八周 MBSR 课程。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
我们假设，在参与者完成 COPD 的 MBSR 计划后，他们对健康的看法会增加。
大体时间：基线和八周
|
基线和八周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
慢性阻塞性肺病 MBSR 的参与者的体力活动水平将有所提高。
大体时间：基线和 8 周
|
基线和 8 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Roberto Benzo, MD、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月27日
首次发布 (估计)
2010年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月17日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.