Foley球囊牵引与不牵引促进宫颈成熟的比较
2016年4月14日 更新者：James Anasti, MD、St. Luke's Hospital, Pennsylvania
我们将比较放置在子宫颈中的 foley 球形导管的使用，以促进子宫颈成熟以进行引产。
研究概览
详细说明
一只手臂将 Foley 气球单独放置在子宫颈中。
一只手臂将 foley 气球放置在子宫颈中，然后连接到一个重物（1000 cc Iv 液体袋）。
我们的假设是，在宫颈成熟引产方面，加重球囊比非加重球囊更有效
研究类型
介入性
注册 (实际的)
65
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem、Pennsylvania、美国、18015
- St Luke's Hosptial & Health Network
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 计划引产的足月妊娠
排除标准：
- 胎儿适应症需要引产的早产
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：拟音气球
放置在子宫颈中的福利气球
|
仅将拟音气球放入子宫颈
|
|
有源比较器：带重量的拟音气球
带有重量的拟音气球
|
附有 1000cc 输液袋的拟音气球
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
有效成熟子宫颈的时间
大体时间：有效的宫颈成熟
|
有效的宫颈成熟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：James N Aansti, MD、St. Luke's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月4日
首次发布 (估计)
2010年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月14日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.