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双氢青蒿素-哌喹与蒿甲醚-苯泛群在苏丹治疗无并发症恶性疟原虫疟疾的对比

2010年2月24日 更新者:University of Khartoum
双氢青蒿素-哌喹不逊于蒿甲醚-本蒽醌

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

140

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Blue Nile
      • Cinnar、Blue Nile、苏丹、11111
        • 招聘中
        • Sinnar
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ishag I Adam, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 95年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 无并发症的疟疾

排除标准:

  • 严重病例
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:双氢青蒿素-哌喹
口服片剂
每天三片
其他名称:
  • 霍伊科泰克
八剂二十粒
其他名称:
  • 复方蒿甲醚
有源比较器:蒿甲醚-苯蒽醌
口服片剂
八剂二十粒
其他名称:
  • 复方蒿甲醚

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较两种药物的治愈率
大体时间:3个月
PCR 治愈率 寄生虫清除时间 发烧清除时间
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (预期的)

2010年4月1日

研究完成 (预期的)

2010年4月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月24日

首次发布 (估计)

2010年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月24日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DP v AL01
  • DP v AL01aasudan (其他标识符:Holley)
  • wadadam

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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