经阴道超声与腹部超声引导的胚胎移植程序在卵母细胞受体中的疗效
2011年4月13日 更新者：Fundació Privada Eugin
经阴道超声与腹部超声引导的胚胎移植手术在卵母细胞受体中的疗效评价。单中心随机临床试验。
本研究的目的是评估经阴道超声与腹部超声引导的胚胎移植程序在卵母细胞接受者中的疗效，以及新技术的优缺点。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
330
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Barcelona、西班牙、08029
- Clinica EUGIN
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 卵母细胞接受者。
- 子宫没有先前检测到的异常。
- 能够理解研究要求，愿意全程参与并签署知情同意书的患者。
排除标准：
- 特纳综合症，黑人种族（着床率显着降低）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：腹部超声
传统技术
|
卵母细胞接受者的胚胎移植
|
|
其他：经阴道超声
新技术
|
卵母细胞接受者的胚胎移植
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床妊娠率
大体时间：胚胎移植后 40 天
|
经阴道超声有妊娠囊的证据
|
胚胎移植后 40 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel Bodri、Clinica EUGIN
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月3日
首次发布 (估计)
2010年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年4月13日
最后验证
2011年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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