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Efficacia della procedura di trasferimento dell'embrione guidata dall'ecografia transvaginale rispetto all'ecografia addominale nei destinatari degli ovociti

13 aprile 2011 aggiornato da: Fundació Privada Eugin

Valutazione dell'efficacia della procedura di trasferimento embrionale guidata dall'ecografia transvaginale rispetto all'ecografia addominale nei riceventi di ovociti. Uno studio clinico randomizzato a centro singolo.

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia della procedura di trasferimento embrionale guidata dall'ecografia transvaginale rispetto all'ecografia addominale nei riceventi di ovociti, nonché i vantaggi e gli svantaggi della nuova tecnica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

330

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08029
        • Clinica EUGIN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Destinatari di ovociti.
  • Utero senza anomalie precedentemente rilevate.
  • Pazienti in grado di comprendere i requisiti dello studio che vogliono partecipare durante tutta la sua durata e che hanno firmato il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Sindrome di Turner, razza nera (tassi di impianto significativamente inferiori)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: ecografia addominale
tecnica tradizionale
Procedura: trasferimento embrionale ecoguidato
Trasferimento di embrioni in riceventi di ovociti
Altro: ecografia transvaginale
nuova tecnica
Procedura: trasferimento embrionale ecoguidato
Trasferimento di embrioni in riceventi di ovociti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: 40 giorni dopo il trasferimento dell'embrione
Evidenza del sacco gestazionale mediante ecografia transvaginale
40 giorni dopo il trasferimento dell'embrione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fundació Privada Eugin

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Bodri, Clinica EUGIN

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

4 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TATV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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