Effekten av embryoöverföringsprocedur vägledd av transvaginalt ultraljud kontra abdominalt ultraljud hos oocytmottagare
13 april 2011 uppdaterad av: Fundació Privada Eugin
Utvärdering av effektiviteten av embryoöverföringsprocedur vägledd av transvaginalt ultraljud kontra abdominalt ultraljud hos mottagare av oocyter. En randomiserad klinisk prövning med ett centrum.
Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av embryoöverföringsproceduren styrd av transvaginalt ultraljud kontra abdominalt ultraljud hos mottagare av oocyter samt fördelarna och nackdelarna med den nya tekniken.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
330
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08029
- Clinica EUGIN
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Oocytmottagare.
- Livmoder utan tidigare upptäckta anomalier.
- Patienter som kan förstå studiekraven som vill delta under hela dess varaktighet och som har undertecknat det informerade samtycket.
Exklusions kriterier:
- Turners syndrom, svart ras (betydligt lägre implantationsfrekvens)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: abdominal ultraljud
traditionell teknik
|
Embryoöverföring i oocytmottagare
|
|
Övrig: transvaginalt ultraljud
ny teknik
|
Embryoöverföring i oocytmottagare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: 40 dagar efter embryoöverföring
|
Bevis på graviditetssäck genom transvaginalt ultraljud
|
40 dagar efter embryoöverföring
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Bodri, Clinica EUGIN
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2010
Första postat (Uppskatta)
4 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TATV
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .