药物给药或针头采血过程中的止痛
2022年10月28日 更新者：Beckman Laser Institute and Medical Center、University of California, Irvine
脊髓背角有一种门控机制，可以促进或抑制疼痛信号向大脑的传输。
门可以通过触摸和振动等机械刺激关闭。
研究概览
详细说明
研究人员开发了一种装置，可用于减轻给药或针头采血过程中的疼痛。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
53
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Irvine、California、美国、92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所，社区样本，
描述
纳入标准：
- 接受针头注射
- 能够使用通用疼痛评估工具以 0-10 的等级对疼痛进行评分，最好是 7 岁或以上
排除标准：
- 目前怀孕
- 无法理解和执行指令
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药物给药或针头采血过程中的止痛
大体时间：长达 12 个月
|
药物给药或针头采血过程中的止痛
|
长达 12 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Wangcun Jia, PhD、Beckman Laser Institute University of California Irvine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月20日
首次发布 (估计)
2010年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月28日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
止痛的临床试验
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...完全的神经痛 | 神经性疼痛 | 神经疼痛
-
University of FloridaAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)尚未招聘肌肉骨骼疼痛 | 慢性疼痛 | 阿片类药物的使用
-
University of CalgaryAlberta Children's Hospital Research Institute; Solutions for Kids in Pain终止