Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtblockering under läkemedelsadministration eller blodtagning med nålar

28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Det finns en grindmekanism i ryggmärgens rygghorn som verkar för att underlätta eller hämma överföringen av smärtsignaler till hjärnan. Porten kan stängas av mekaniska stimuli som beröring och vibrationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Smärta, svårbehandlad

Intervention / Behandling

Enhet: smärtblockerande

Detaljerad beskrivning

Forskaren utvecklar en enhet som kan användas för att minska smärta under läkemedelsadministrering eller bloduppsamling med nålar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- California
  - Irvine, California, Förenta staterna, 92612
    - Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primärvårdsklinik, samhällsprov,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Får en injektion med en nål
Kan bedöma smärtan på en skala från 0-10 med det universella smärtbedömningsverktyget, helst 7 år eller äldre

Exklusions kriterier:

Nuvarande graviditet
Oförmåga att förstå och utföra instruktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Endast fall
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Smärtblockering under läkemedelsadministration eller blodtagning med nålar Tidsram: upp till 12 månader	Smärtblockering under läkemedelsadministration eller blodtagning med nålar	upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Utredare

Huvudutredare: Wangcun Jia, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna