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Blocage de la douleur pendant l'administration de médicaments ou la collecte de sang avec des aiguilles

28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Il existe un mécanisme de déclenchement dans la corne dorsale de la moelle épinière qui agit pour faciliter ou inhiber la transmission des signaux de douleur au cerveau. La porte peut être fermée par des stimuli mécaniques tels que le toucher et les vibrations.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Douleur, Intraitable

Intervention / Traitement

Dispositif: blocage de la douleur

Description détaillée

Le chercheur développe un dispositif qui peut être utilisé pour réduire la douleur lors de l'administration de médicaments ou de prélèvements sanguins avec des aiguilles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- California
  - Irvine, California, États-Unis, 92612
    - Beckman Laser Institute Medical Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique de soins primaires, échantillon communautaire,

La description

Critère d'intégration:

Recevoir une injection avec une aiguille
Capable de noter la douleur sur une échelle de 0 à 10 à l'aide de l'outil universel d'évaluation de la douleur, de préférence 7 ans ou plus

Critère d'exclusion:

Grossesse en cours
Incapacité à comprendre et à exécuter les instructions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas uniquement
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Blocage de la douleur pendant l'administration de médicaments ou la collecte de sang avec des aiguilles Délai: jusqu'à 12 mois	Blocage de la douleur pendant l'administration de médicaments ou la collecte de sang avec des aiguilles	jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Les enquêteurs

Chercheur principal: Wangcun Jia, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité