Diabetes Scorecard Educational Intervention Study
2017年8月10日 更新者:Michael Irwig、George Washington University
Use of a Card to Improve Risk Factor Control in Patients With Type II Diabetes
The purpose of this study is to see if the use of a diabetic scorecard during clinic visits can improve glycemic control, blood pressure control, LDL-cholesterol, aspirin usage, and amount of exercise in adults over age 40 with uncontrolled Type II diabetes.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C.、District of Columbia、美国、20037
- Medical Faculty Associates, George Washington University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Uncontrolled Type II diabetes (HbA1c ≥ 8%)
Exclusion Criteria:
- Type I Diabetes
- HbA1c < 8%
- Inability to understand the diabetes scorecard due to condition (i.e. dementia, mental retardation, etc) or language barrier
- Pregnancy
- Planning to move within the next year
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:Scorecard
Score of points for variables.
|
Points were assigned for blood pressure, HbA1c level, LDL-cholesterol level, aspirin use and exercise level.
Standard of care for diabetes subjects
|
|
无干预:Control
Standard of care for diabetes subjects
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Change in total score
大体时间:9 months
|
The total score was calculated by points assigned to variables (systolic blood pressure, diastolic blood pressure, HbA1c, aspirin usage and daily exercise).
The maximal score of 100 corresponds to all variables at target.
Fewer points were assigned to higher blood pressure, worse HbA1c levels, less exercise, etc.
|
9 months
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
LDL-cholesterol
大体时间:9 months
|
9 months
|
|
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HbA1c
大体时间:9 months
|
Measure of glycemic control
|
9 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月19日
首次发布 (估计)
2011年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月10日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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