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China Betaferon Adherence, Coping and Nurse Support Study

2016年9月2日 更新者:Bayer

Prospective Study of Betaferon in Adherence, Coping and Nurse Support in Patients of Chinese Origin With Multiple Sclerosis

Non-adherence reduces treatment benefit and can bias the assessment of treatment efficacy thereby involving safety risks for the patient and influencing health cost-effectiveness. This observational study will concentrate upon the role of MS nurses in influencing adherence. This study will examine the influence of initial and subsequent periodic nurse interviews which aim to improve adherence to Betaferon® treatment.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Many locations、中国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

MS center located in general hospital

描述

Inclusion Criteria:

  • Relapsing-remitting multiple scelrosis (RRMS) and secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) patients
  • Having Betaferon treatment, including patients who are

    • First time using; or
    • Re-staring; or
    • Switching from other diseases modifying drugs (DMDs)

Exclusion Criteria:

  • Known or newly identified contraindication for administration of Betaferon according to Summary of Product Characteristic (SmPC).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
All patients will be prescribed with Betaseron and be instructed on treatment by their phisicians

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Adherence to Betaferon treatment: proportion of patients adhering to Betaferon treatment
大体时间:at 6, 12, 18 and 24 months
at 6, 12, 18 and 24 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Ways of Coping Questionnaire (WCQ)
大体时间:at 6, 12, 18 and 24 months
at 6, 12, 18 and 24 months
Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD)
大体时间:at 6, 12, 18 and 24 months
at 6, 12, 18 and 24 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月19日

首次发布 (估计)

2011年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月2日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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