Acute Effect of Massage and Exercise on Muscle Tenderness
2012年2月27日 更新者：Lars L. Andersen、National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace
Many people experience pain, tenderness and soreness of joint and muscles, both in sport and working life.
Pain killers can provide acute relief of pain, but may not be a feasible solution for all people.
Here the investigators examine the acute effect of massage and exercise on induced muscle tenderness (delayed onset muscular soreness).
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Copenhagen、丹麦、2100
- National Research Centre for the Working Environment
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 67年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- working age adults
Exclusion Criteria:
- blood pressure above 160/100
- disease of the cervical spine
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Massage
massage will be provided for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
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massage will be provided for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
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实验性的：Exercise
exercise (shoulder shrugs with elastic resistance) will be performed for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
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Exercise will be performed for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
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无干预：Control
control shoulder (randomized)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Perceived tenderness of the trapezius muscle on a numerical rating scale of 0-10
大体时间：change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
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Perceived tenderness where 0 is no tenderness and 10 is worst imaginable tenderness
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change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
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Pressure pain threshold of the trapezius muscle
大体时间：change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
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change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lars L Andersen, PhD、Senior Researcher
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月21日
首次发布 (估计)
2011年11月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月27日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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