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Acute Effect of Massage and Exercise on Muscle Tenderness

27 febbraio 2012 aggiornato da: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace

Many people experience pain, tenderness and soreness of joint and muscles, both in sport and working life. Pain killers can provide acute relief of pain, but may not be a feasible solution for all people. Here the investigators examine the acute effect of massage and exercise on induced muscle tenderness (delayed onset muscular soreness).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • working age adults

Exclusion Criteria:

  • blood pressure above 160/100
  • disease of the cervical spine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Massage
massage will be provided for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
massage will be provided for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
Sperimentale: Exercise
exercise (shoulder shrugs with elastic resistance) will be performed for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
Exercise will be performed for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
Nessun intervento: Control
control shoulder (randomized)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived tenderness of the trapezius muscle on a numerical rating scale of 0-10
Lasso di tempo: change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
Perceived tenderness where 0 is no tenderness and 10 is worst imaginable tenderness
change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
Pressure pain threshold of the trapezius muscle
Lasso di tempo: change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lars L Andersen, PhD, Senior Researcher

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

23 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRMA02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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