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Acute Effect of Massage and Exercise on Muscle Tenderness

27 de febrero de 2012 actualizado por: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace

Many people experience pain, tenderness and soreness of joint and muscles, both in sport and working life. Pain killers can provide acute relief of pain, but may not be a feasible solution for all people. Here the investigators examine the acute effect of massage and exercise on induced muscle tenderness (delayed onset muscular soreness).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • working age adults

Exclusion Criteria:

  • blood pressure above 160/100
  • disease of the cervical spine

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Massage
massage will be provided for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
massage will be provided for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
Experimental: Exercise
exercise (shoulder shrugs with elastic resistance) will be performed for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
Exercise will be performed for 10 minutes at the left or right trapezius (randomized)
Sin intervención: Control
control shoulder (randomized)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perceived tenderness of the trapezius muscle on a numerical rating scale of 0-10
Periodo de tiempo: change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
Perceived tenderness where 0 is no tenderness and 10 is worst imaginable tenderness
change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
Pressure pain threshold of the trapezius muscle
Periodo de tiempo: change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)
change from before to after the acute intervention (average of 0, 10, 20 and 60 min after the intervention)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lars L Andersen, PhD, Senior Researcher

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRMA02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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