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特应性受试者嗜酸性粒细胞中的抑制性受体

2018年3月21日 更新者:Meir Medical Center

特应性受试者嗜酸性粒细胞中 CLM-1 等抑制性受体的表达和活性表征

本研究的目的是分析抑制分子对从过敏受试者获得的嗜酸性粒细胞的表达和活性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kfar Saba、以色列
        • Meir Medical Center. Unit of Allergy and Clinical Immunology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

过敏诊所

描述

纳入标准:

  • 20-60岁
  • 医生诊断的特应性疾病

排除标准:

  • 特应性疾病不活跃
  • 类固醇治疗
  • 活动性非特应性炎症性疾病,包括感染
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
特应性主题
患有一种或多种特应性疾病(特应性皮炎、鼻炎、哮喘、食物过敏)的患者
非特应性主题
没有特应性疾病的对照组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过流式细胞术评估嗜酸性粒细胞表面分子的表达
大体时间:2013年12月
来自捐赠者的血液样本将被染色并通过流式细胞仪进行评估
2013年12月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alon Y Hershko, MD, PhD、Meir Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年5月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月31日

研究完成 (实际的)

2013年12月31日

研究注册日期

首次提交

2011年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月7日

首次发布 (估计)

2011年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月21日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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