Receptores Inibitórios em Eosinófilos de Atópicos
21 de março de 2018 atualizado por: Meir Medical Center
Caracterização da Expressão e Atividade de Receptores Inibitórios como o CLM-1 em Eosinófilos de Atópicos
O objetivo deste estudo é analisar a expressão e atividade de moléculas inibidoras sobre eosinófilos obtidos de indivíduos alérgicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center. Unit of Allergy and Clinical Immunology
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
clínica de alergia
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 20-60 anos
- uma doença atópica diagnosticada pelo médico
Critério de exclusão:
- doença atópica não ativa
- tratamento com esteroides
- doença inflamatória não atópica ativa, incluindo infecções
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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sujeitos atópicos
Pacientes com uma doença atópica ou mais (dermatite atópica, rinite, asma, alergia alimentar)
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sujeitos não atópicos
Grupo controle sem doenças atópicas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Expressão de moléculas de superfície em eosinófilos avaliada por citometria de fluxo
Prazo: Dezembro de 2013
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Amostras de sangue de doadores serão coradas e avaliadas por citometria de fluxo
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Dezembro de 2013
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alon Y Hershko, MD, PhD, Meir Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
9 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Doenças do sistema imunológico
- Hipersensibilidade, Imediata
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidade Respiratória
- Hipersensibilidade
- Doenças do Nariz
- Dermatite
- Rinite
- Rinite Alérgica
- Hipersensibilidade Alimentar
Outros números de identificação do estudo
- MMC110053CTIL
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