Hämmande receptorer hos eosinofiler hos atopiska individer
21 mars 2018 uppdaterad av: Meir Medical Center
Karakterisering av uttrycket och aktiviteten hos hämmande receptorer såsom CLM-1 i eosinofiler hos atopiska individer
Syftet med denna studie är att analysera uttrycket och aktiviteten av hämmande molekyler på eosinofiler erhållna från allergiska individer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center. Unit of Allergy and Clinical Immunology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
allergiklinik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 20-60 år
- en atopisk sjukdom som diagnostiserats av läkare
Exklusions kriterier:
- atopisk sjukdom inte aktiv
- steroidbehandling
- aktiv icke-atopisk inflammatorisk sjukdom, inklusive infektioner
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
atopiska ämnen
Patienter med en atopisk sjukdom eller fler (atopisk dermatit, rinit, astma, födoämnesallergi)
|
|
icke-atopiska ämnen
Kontrollgrupp utan atopiska sjukdomar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uttryck av ytmolekyler på eosinofiler bedömt med flödescytometri
Tidsram: December 2013
|
Blodprover från donatorer kommer att färgas och utvärderas med flödescytometer
|
December 2013
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alon Y Hershko, MD, PhD, Meir Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2013
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2011
Första postat (Uppskatta)
9 december 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MMC110053CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .