放置宫内节育器前局部应用利达卡因喷雾剂的疗效研究
2011年12月20日 更新者：Mohamed Saied Eldin Elsafty、Ain Shams University
本研究的目的是确定在子宫颈局部使用 10% 的利多卡因喷雾是否是减轻 IUCD 插入期间疼痛的有效方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Cairo、埃及
- 招聘中
- Ain Shams University Hospital
-
接触：
- Mohamed Ibrahim Emeira, Lecturer
- 电话号码：+201224456471
- 邮箱：emeira2@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 18-45岁
- 说阿拉伯语或英语
排除标准：
- 颈椎手术史
- 已知对局部镇痛药过敏
- 早孕流产或前六周流产
- 过去 12 周内的妊娠中期流产或流产
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年7月1日
初级完成 (预期的)
2011年12月1日
研究完成 (预期的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月20日
首次发布 (估计)
2011年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月20日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
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