The Influence of Pressure Pain on [11C]Diprenorphine Binding Potentials
2017年2月27日 更新者:Jian Kong、Massachusetts General Hospital
Healthy volunteers aged 21 to 50 are needed for a research study investigating whether pain will alter the binding properties of ([11C]diprenorphine), a molecule that can be used during brain imaging.
Positron Emission Tomography (PET) and functional Magnetic Resonance (fMRI) imaging will be used in this study.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Charlestown、Massachusetts、美国、02139
- Massachusetts General Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Healthy male and female adults, 21 to 50 years of age
- No contraindications to fMRI and PET scanning
- Within 15% of ideal body mass index (BMI)
Exclusion Criteria:
- Current significant medical, neurological, or psychiatric illness as assessed by the Physician Investigators
- Women who are pregnant or breast feeding, have gone through menopause, and/or have irregular menstrual cycles
- Claustrophobia
- History of head trauma
- Instability of responses to experimental pain (See Study Procedure Section Part II)
- History of asthma
- Use of psychotropic drugs or hormone treatments (including hormonal birth control) within one year of date of consent
- History of smoking
- Routine exercise in excess of one hour per day and/or three times per week
- Non-fluent English speaker
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:健康对照
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Up to a 120 minute PET scan using [11C]diprenorphine as the radiotracer
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PET/MRI Brain Activation
大体时间:day one
|
Simultaneously collect fMRI-PET data in humans to investigate the change between bold signal evoked by pressure pain and bold signal evoked by non-painful pressure. The PET analyses generates one value per 120 minutes. This value is compared to the other 120 minute scan PET value in order to reflect the change. |
day one
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jian Kong, MD (equiv), MS, MPH、Massachusetts General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月1日
首次发布 (估计)
2012年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月27日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2011P0022171
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