- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01546155
The Influence of Pressure Pain on [11C]Diprenorphine Binding Potentials
27 de febrero de 2017 actualizado por: Jian Kong, Massachusetts General Hospital
Healthy volunteers aged 21 to 50 are needed for a research study investigating whether pain will alter the binding properties of ([11C]diprenorphine), a molecule that can be used during brain imaging.
Positron Emission Tomography (PET) and functional Magnetic Resonance (fMRI) imaging will be used in this study.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02139
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy male and female adults, 21 to 50 years of age
- No contraindications to fMRI and PET scanning
- Within 15% of ideal body mass index (BMI)
Exclusion Criteria:
- Current significant medical, neurological, or psychiatric illness as assessed by the Physician Investigators
- Women who are pregnant or breast feeding, have gone through menopause, and/or have irregular menstrual cycles
- Claustrophobia
- History of head trauma
- Instability of responses to experimental pain (See Study Procedure Section Part II)
- History of asthma
- Use of psychotropic drugs or hormone treatments (including hormonal birth control) within one year of date of consent
- History of smoking
- Routine exercise in excess of one hour per day and/or three times per week
- Non-fluent English speaker
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: controles saludables
|
Up to a 120 minute PET scan using [11C]diprenorphine as the radiotracer
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
PET/MRI Brain Activation
Periodo de tiempo: day one
|
Simultaneously collect fMRI-PET data in humans to investigate the change between bold signal evoked by pressure pain and bold signal evoked by non-painful pressure. The PET analyses generates one value per 120 minutes. This value is compared to the other 120 minute scan PET value in order to reflect the change. |
day one
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jian Kong, MD (equiv), MS, MPH, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2011P0022171
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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