急性移植物抗宿主病 (GVHD) 生物标志物分析
2023年9月27日 更新者：Mark R. Litzow、Mayo Clinic
急性移植物抗宿主病 (GVHD) 的生物标志物分析。
将分析血液和尿液样本中的生物标志物，以检查其对移植物抗宿主病（GVHD）结果的预测能力。
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
确定炎症的血清生物标志物是否与急性 GVHD（特别是肠道 GVHD）的发病和严重程度相关。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受同种异体干细胞移植的患者接受移植后护理。
描述
纳入标准：
- 18岁以上患者
- 正在进行同种异体干细胞移植
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
同种异体 SCT 后患者
接受过同种异体干细胞移植的患者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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严重急性GVHD的诊断
大体时间：2个月
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Mark Litzow, MD、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (估计的)
2017年10月1日
研究完成 (估计的)
2017年10月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月30日
首次发布 (估计的)
2012年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月27日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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