Análise de biomarcadores para doença aguda do enxerto contra hospedeiro (GVHD)
27 de setembro de 2023 atualizado por: Mark R. Litzow, Mayo Clinic
Análise de biomarcadores para doença aguda do enxerto contra hospedeiro (GVHD).
Amostras de sangue e urina serão analisadas em busca de biomarcadores para verificar sua previsibilidade dos resultados da doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD).
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Descrição detalhada
Para determinar se os biomarcadores séricos de inflamação se correlacionam com o início e a gravidade da DECH aguda, particularmente DECH do intestino.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a um transplante alogênico de células-tronco sendo acompanhados para cuidados pós-transplante.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Submetendo-se a transplante alogênico de células-tronco
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes com TCT pós-alogênico
Pacientes que foram submetidos a um transplante alogênico de células-tronco.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diagnóstico de DECH aguda grave
Prazo: 2 meses
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Litzow, MD, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2012
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2012
Primeira postagem (Estimado)
3 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12-001493
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