Analisi dei biomarcatori per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD)
27 settembre 2023 aggiornato da: Mark R. Litzow, Mayo Clinic
Analisi dei biomarcatori per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD).
Campioni di sangue e urina verranno analizzati alla ricerca di biomarcatori per verificare la loro predittività degli esiti della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD).
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Descrizione dettagliata
Determinare se i biomarcatori sierici dell'infiammazione sono correlati all'insorgenza e alla gravità della GVHD acuta, in particolare della GVHD dell'intestino.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali allogeniche seguiti per le cure post-trapianto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Sottoposto a trapianto di cellule staminali allogeniche
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Pazienti con SCT post allogenico
Pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali allogeniche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Diagnosi di GVHD acuta grave
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mark Litzow, MD, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2017
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2012
Primo Inserito (Stimato)
3 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-001493
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