Effects of Regular Brisk Walking in Chronic Stroke Patients
Chronic stroke patients (>6 months) fulfilling including criteria were trained during 3 months.
The physical training program was based on walking.
研究概览
详细说明
Participants had been evaluated 4 times during a long follow-up period of 7 months.
Activity limitations were assessed at baseline (enrollment time point), 1 month, 4 months and 7 months later.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brussels、比利时、1200
- Institut of Neuroscience (IoNS) / UCL, 5375
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Stroke onset > or = 6 months
- Able to walk without human assistance (may use walking aid)
- Sign informed consent form
- Approval from physician for participation in study
- Live in Belgium or in Benin
Exclusion Criteria:
- cardiac history of active unstable angina, recent (less than 3 months) myocardial infarction, or congestive heart failure
- orthopedic, circulatory, or chronic pain conditions restricting exercise;
- dementia;
- severe receptive or global aphasia with inability to follow 2-step commands;
- co-morbid non-stroke neurological disorder that impairs mobility (e.g. MS or Parkinson's);
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：walking
a cohort of stroke patients trained during 3 month, based on walking
|
walking many times a week
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ACTIVLIM-Stroke (Activity limitations measures)
大体时间：7 months
|
mainly self-reported outcomes measures
|
7 months
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Stroke Impairment
大体时间：7 months
|
Stroke related impairment are assessed with specific outcomes measures (SIAS, BBS, ...).
|
7 months
|
|
Walking ability
大体时间：7 months
|
Walking ability is assessed throuht walking speed and walking endurance
|
7 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Louis Thonnard, PhD、Université Catholique de Louvain, Belgium
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月2日
首次发布 (估计)
2012年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月2日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.