- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01570920
Effects of Regular Brisk Walking in Chronic Stroke Patients
2 aprile 2012 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Chronic stroke patients (>6 months) fulfilling including criteria were trained during 3 months.
The physical training program was based on walking.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Participants had been evaluated 4 times during a long follow-up period of 7 months.
Activity limitations were assessed at baseline (enrollment time point), 1 month, 4 months and 7 months later.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Brussels, Belgio, 1200
- Institut of Neuroscience (IoNS) / UCL, 5375
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Stroke onset > or = 6 months
- Able to walk without human assistance (may use walking aid)
- Sign informed consent form
- Approval from physician for participation in study
- Live in Belgium or in Benin
Exclusion Criteria:
- cardiac history of active unstable angina, recent (less than 3 months) myocardial infarction, or congestive heart failure
- orthopedic, circulatory, or chronic pain conditions restricting exercise;
- dementia;
- severe receptive or global aphasia with inability to follow 2-step commands;
- co-morbid non-stroke neurological disorder that impairs mobility (e.g. MS or Parkinson's);
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: walking
a cohort of stroke patients trained during 3 month, based on walking
|
walking many times a week
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
ACTIVLIM-Stroke (Activity limitations measures)
Lasso di tempo: 7 months
|
mainly self-reported outcomes measures
|
7 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Stroke Impairment
Lasso di tempo: 7 months
|
Stroke related impairment are assessed with specific outcomes measures (SIAS, BBS, ...).
|
7 months
|
Walking ability
Lasso di tempo: 7 months
|
Walking ability is assessed throuht walking speed and walking endurance
|
7 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jean-Louis Thonnard, PhD, Université Catholique de Louvain, Belgium
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2012
Primo Inserito (Stima)
4 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008/04JUIL/193
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su physical training
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