此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

研究加速度计信号以测量日常活动 (SASMDA)

2014年4月10日 更新者:AdministrateurCIC

研究加速度计信号以测量日常活动:试点研究

本研究的目的是确定是否有可能在泌尿系统疾病患者的日常加速度计测量中识别活动。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Grenoble、法国
        • University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男人
  • 安装人工尿道括约肌的患者
  • 隶属于社会保障或类似制度的患者

排除标准:

  • 病人不会说法语
  • 患者无法表示同意
  • 病人未经同意住院
  • 受法律保护的患者
  • 被剥夺自由的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可以在所有每日加速度计数据中自动识别活动的泌尿系统疾病患者的数量。
大体时间:6个月
以自动方式检测所有日常加速度计数据中的活动的测试的内在特征(灵敏度、特异性、ROC 曲线)
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者对医疗设备使用的满意度评分
大体时间:6个月
得分在 0 到 10 之间,考虑到所建议方法的可行性以及患者感受到这种可行性的重要性。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年2月1日

初级完成 (实际的)

2013年7月1日

研究完成 (实际的)

2013年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月11日

首次发布 (估计)

2012年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月10日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DCIC 1116

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅