A Pilot Study to Investigate Filiation Between Primary and Secondary Lesions in Acne Patients
2019年9月16日 更新者：Galderma R&D
Exploratory, international, multi-centre, randomized, investigator blinded study in acne
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects aged 18 to 35 years inclusive
- Subjects with active, moderate acne
Exclusion Criteria:
- The subject has a secondary acne form (chloracne, drug-induced acne, etc.) (Screening)
- The subject has a severity of acne that is not amenable to treatment with CD0271-CD1579 (Screening)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：CD0271 0.1%/CD1579 2.5% gel
Split-face design, one application a day for 6 months
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one application (pea-sized amount according to the labelling) on a half-face, 5 to 7 days for 6 months
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安慰剂比较：CD0271 0.1%/CD1579 2.5% gel vehicle
Split-face design, one application a day for 6 months
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one application (pea-sized amount according to the labelling) on a half-face, 5 to 7 days for 6 months
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Description and documentation of acne lesions
大体时间：over 6 months
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over 6 months
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Treatment effect on acne lesions
大体时间：over 6 months
|
over 6 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月17日
首次发布 (估计)
2012年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月16日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.