此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Goal Directed Fluid Management Based on Non-invasive Monitoring

2016年2月9日 更新者:Maxime Cannesson、University of California, Irvine

Goal-Directed Fluid Management Based on Non- Invasive Monitoring of Pulse Oximeter-Derived Pleth Variability Index

The purpose of this study is to evaluate whether goal directed fluid management using respiratory variations in the oxygen saturation by pulse oximetry (SpO2) waveform has potential to decrease postoperative complications and outcomes.

研究概览

地位

完全的

详细说明

The aim of this study is to test the hypothesis that monitoring and minimizing the respiratory variations in the pulse oximeter waveform amplitude by volume loading has potential to decrease postoperative morbidity and length of stay in the hospital in patients undergoing routine, moderate-risk elective surgery.

In this study the investigators will test the impact of hemodynamic optimization based on the respiratory variations in the plethysmographic waveform amplitude to decrease postoperative morbidity and length of stay in the hospital in patients undergoing routine, moderate-risk elective surgery. The primary outcome variable is the incidence of postoperative complications. Secondary outcome variables are the duration of hospital and ICU stays, postoperative mortality, and cost of surgery.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

334

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Orange、California、美国、92868
        • University of California, Irvine Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients (male or female)
  • Over 18 years old undergoing non-cardiac surgery
  • Weight > 40 kg, Body Mass Index < 40

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not consent
  • Body Mass Index > 40

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:Control
Baseline crystalloid infusion of 5 mL/kg/hr of body weight.
实验性的:Goal-directed Therapy group
Goal-direct therapy
Fluid administration is based on the respiratory variation in the pulse oximeter waveform
其他名称:
  • Goal Directed Fluid Optimization group

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Duration of hospital stay
大体时间:Maximum 90 days after surgery
The length of stay in the hospital is defined as postoperative number of days in the hospital until discharge.
Maximum 90 days after surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maxime Cannesson, MD, PhD、UC Irvine Medical Center, Dept of Anesthesiology & Perioperative Care

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年7月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月19日

首次发布 (估计)

2013年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月9日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UCIANES01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅