Outpatient Care for Multiparas After Elective Cesarean Section: an Observational Study
2016年8月16日 更新者:Iben Lorentzen、Herning Hospital
The purpose of the study is to evaluate whether outpatient cesarean section can be performed in multiparous women without significant decrease in the parents' sense of security .
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Herning、丹麦、7400
- Department of gynaecology and obstetrics, Herning Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
multiparas having a elective cesarean section at Herning hospital
描述
Inclusion Criteria:
- Planned elective cesarean section of multiparous women
- Singleton pregnancy
- Age of at least 18
- Gestational age between 37 and 42 weeks
- Internet access at home
Exclusion Criteria:
- Lack of consent
- Women with no or little understanding of Danish and ability to speak Danish.
- Allergies to medicine included in the pain management regimes
- Expected maternal or neonatal complications after delivery
- Birth weight of less than 2500 grams
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
multiparas having a planned cesarean section
elective cesarean section
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
the parents' postnatal sense of security (PPSS)
大体时间:the PPSS is measured the second week after delivery
|
measured by a questionnaire sent to the parents' in the second week after delivery.
|
the PPSS is measured the second week after delivery
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ambulation time
大体时间:three days
|
ambulation time measured during the first three days after delivery by an accelerometer
|
three days
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Iben P Lorentzen, Midwife、University of Aarhus
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年6月1日
研究完成 (实际的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月12日
首次发布 (估计)
2013年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月16日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.