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左西孟旦与多巴酚丁胺在接受重大非心脏手术的心脏病患者中的对比

2013年12月11日 更新者:francesco pugliese、Azienda Policlinico Umberto I
本研究旨在调查接受重大非心脏手术的心脏病患者在连续输注左西孟旦或多巴酚丁胺期间和之后的血流动力学变化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rome、意大利、00100
        • Francesco Pugliese

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • EF < 40%,无肝肾功能不全,慢性心脏病

排除标准:

  • 急性冠状动脉综合征,预期寿命 <30 天,血液透析,室性心动过速/心室颤动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:多巴酚丁胺
服用多巴酚丁胺的患者
服用多巴酚丁胺的患者
有源比较器:左西孟旦
服用左西孟旦的患者
服用左西孟旦的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
心脏指数
大体时间:1-3天
1-3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月11日

首次发布 (估计)

2013年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月11日

最后验证

2013年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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