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“自己戒烟”简要在线学习 (TC-PAU-1)

2016年9月27日 更新者:Ricardo F. Muñoz, Ph.D.、i4Health

大多数吸烟的人都想戒烟。 大多数想戒烟的人都是自己戒烟的。 本研究的目的是确定在线提供的非常简短的建议是否比其他建议在提高建议实施后立即戒烟的动机和一个月后的实际戒烟率方面更有效。

参与本研究无需任何费用,参与者也不会因参与而获得补偿。

要加入研究,请将以下链接粘贴到您的浏览器中:

https://www.i4health-pau.org/quit-smoking-on-your-own

整个研究在自动化网站上在线进行。

研究概览

详细说明

将使用搜索引擎广告(例如 Google)、在线关联列表服务、旨在吸引有兴趣参与研究的个人的社区网站以及与戒烟工作相关的社交媒体网站在线招募参与者。

整个研究将在线进行。 参与者可以在他们方便的时间和地点完成它。

要加入研究,请将以下链接粘贴到您的浏览器中:

https://www.i4health-pau.org/quit-smoking-on-your-own

该网站将自动获得同意,提出 16 个简短问题作为预测试,随机分配到 4 个非常简短的干预,提出 4 个测试后问题,并在 1 个月的后续行动中,发送一封电子邮件,其中包含指向 6-问题调查。 最初的在线会话预计需要 3 到 8 分钟,而 1 个月的后续调查不到 2 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

345

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94304
        • Palo Alto University i4Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人(18 岁或以上)
  • 想戒烟的烟民
  • 访问互联网

排除标准:

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:条件#1
条件 #1 将包含简短干预 #1,这是一个简短的在线建议,只需不到 1 分钟即可完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 1 分钟即可完成。
实验性的:条件#2
条件 #2 将包括 Brief Intervention #1 和 Brief Intervention #2,它们一起用时不到一分钟即可完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 1 分钟即可完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 1 分钟即可完成。
实验性的:条件 #3
条件 #3 将由 Brief Intervention #1 和 Brief Intervention #3 组成,总共需要不到 8 分钟的时间才能完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 1 分钟即可完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 7 分钟即可完成。
实验性的:条件 #4
条件 #4 将包括 Brief Intervention #1、Brief Intervention #2 和 Brief Intervention #3,它们总共需要不到 8 分钟的时间才能完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 1 分钟即可完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 1 分钟即可完成。
旨在增加戒烟可能性的简短在线建议,只需不到 7 分钟即可完成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
报告戒烟的参与者百分比
大体时间:1个月
对以下问题回答“否”的受访者百分比:“您在过去 7 天内是否吸过 1 支或更多支香烟?”
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
戒烟的动机
大体时间:10分钟
在被测试的简短建议在线管理之前和之后的事前动机测量。 具体来说,以 0 到 10 的等级(从“完全没有”到“非常”)对“您在接下来的 4 周内戒烟的积极性有多大?”这个问题进行回答。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Ricardo F Muñoz, Ph.D.、Palo Alto University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月3日

首次发布 (估计)

2014年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月27日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TC-PAU-1

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