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Kurze Online-Studie „Hören Sie mit dem Rauchen auf“. (TC-PAU-1)

27. September 2016 aktualisiert von: Ricardo F. Muñoz, Ph.D., i4Health

Die meisten Raucher wollen mit dem Rauchen aufhören. Die meisten Menschen, die aufhören wollen, tun es von sich aus. Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob sehr kurze Vorschläge, die online bereitgestellt werden, vergleichsweise wirksamer als andere sind, um die Motivation zum Aufhören unmittelbar nach der Umsetzung der Vorschläge und die tatsächlichen Aufhörraten einen Monat später zu erhöhen.

Mit der Teilnahme an dieser Studie sind keine Kosten verbunden und die Teilnehmer werden für ihre Teilnahme nicht entschädigt.

Um an der Studie teilzunehmen, fügen Sie den folgenden Link in Ihren Browser ein:

https://www.i4health-pau.org/quit-smoking-on-your-own

Die gesamte Studie findet online auf einer automatisierten Website statt.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden online über Suchmaschinenanzeigen (z. B. Google), Online-Vereinslistendienste, Community-Websites, die Personen erreichen sollen, die an der Teilnahme an Forschungsstudien interessiert sind, und Social-Media-Websites im Zusammenhang mit Bemühungen zur Raucherentwöhnung rekrutiert.

Die gesamte Studie wird online durchgeführt. Die Teilnehmer können es zu einem Zeitpunkt und an einem Ort ihrer Wahl ausfüllen.

Um an der Studie teilzunehmen, fügen Sie den folgenden Link in Ihren Browser ein:

https://www.i4health-pau.org/quit-smoking-on-your-own

Die Website holt automatisch die Zustimmung ein, stellt 16 kurze Fragen als Vortest, randomisiert 4 sehr kurze Interventionen, stellt 4 Fragen nach dem Test und sendet nach 1 Monat Follow-up eine E-Mail mit einem Link zu einem 6- Frageumfrage. Die erste Online-Sitzung wird voraussichtlich zwischen 3 und 8 Minuten dauern und die 1-monatige Folgebefragung weniger als 2 Minuten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

345

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Palo Alto University i4Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener (18 Jahre oder älter)
  • Raucher, der aufhören will
  • Zugang zum Internet

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Bedingung Nr. 1
Bedingung Nr. 1 besteht aus Kurzintervention Nr. 1, einem kurzen Online-Vorschlag, dessen Ausführung weniger als 1 Minute dauert.
Verhalten: Kurzintervention Nr. 1
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 1 Minute abgeschlossen ist.
Experimental: Bedingung Nr. 2
Bedingung Nr. 2 besteht aus Kurzintervention Nr. 1 und Kurzintervention Nr. 2, die zusammen weniger als eine Minute dauern.
Verhalten: Kurzintervention Nr. 1
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 1 Minute abgeschlossen ist.
Verhalten: Kurze Intervention Nr. 2
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 1 Minute abgeschlossen ist.
Experimental: Bedingung Nr. 3
Bedingung Nr. 3 besteht aus Kurzintervention Nr. 1 und Kurzintervention Nr. 3, die zusammen weniger als 8 Minuten in Anspruch nehmen.
Verhalten: Kurzintervention Nr. 1
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 1 Minute abgeschlossen ist.
Verhalten: Kurze Intervention Nr. 3
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 7 Minuten abgeschlossen ist.
Experimental: Bedingung Nr. 4
Bedingung Nr. 4 besteht aus Kurzintervention Nr. 1, Kurzintervention Nr. 2 und Kurzintervention Nr. 3, die zusammen weniger als 8 Minuten in Anspruch nehmen.
Verhalten: Kurzintervention Nr. 1
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 1 Minute abgeschlossen ist.
Verhalten: Kurze Intervention Nr. 2
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 1 Minute abgeschlossen ist.
Verhalten: Kurze Intervention Nr. 3
Kurzer Online-Vorschlag zur Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, der in weniger als 7 Minuten abgeschlossen ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die angeben, mit dem Rauchen aufzuhören
Zeitfenster: 1 Monat
Prozentsatz der Befragten, die auf die Frage „Haben Sie in den letzten 7 Tagen 1 oder mehr Zigaretten geraucht?“ mit „Nein“ geantwortet haben.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivation, mit dem Rauchen aufzuhören
Zeitfenster: 10 Minuten
Prä-Post-Maßnahmen zur Motivation, bevor und nachdem die getesteten kurzen Vorschläge online verwaltet werden. Konkret Antworten auf einer Skala von 0 bis 10 (von „gar nicht“ bis „sehr“) auf die Frage „Wie motiviert sind Sie, in den nächsten 4 Wochen mit dem Rauchen aufzuhören?“
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

i4Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Ricardo F Muñoz, Ph.D., Palo Alto University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TC-PAU-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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