关节内注射木糖醇治疗膝骨关节炎
2014年4月16日 更新者：KANDEL、Hadassah Medical Organization
假设：关节内注射等渗木糖醇溶液可改善膝骨关节炎 (OA) 患者的疼痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
96
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 45岁以上
- 胫股骨关节炎
- X 光片上的 OA 阶段 2-3
- 疼痛 VAS > 40mm
- 3 周内不服用 NSAID
- 38小时不吃止痛药
排除标准：
- 疼痛 VAS > 80mm
- 对侧膝关节疼痛 VAS > 40mm
- 炎性关节炎
- 严重积液
- 创伤后骨关节炎
- 膝盖不稳定
- 孤立性髌股关节疾病
- 扑热息痛超敏反应
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR：控制
|
|
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实验性的：木糖醇注射液
关节内注射木糖醇
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
疼痛 - 视觉模拟量表
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (预期的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月3日
首次发布 (估计)
2014年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年4月16日
最后验证
2014年4月1日
更多信息
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