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肌内效贴布对足球运动员膝关节伸展力的影响

2014年6月17日 更新者:Paulo Roberto Veiga Quemelo、University of Franca
肌内效贴扎 (KT) 经常使用,但关于其效果的科学信息很少。 本研究的目的是评估 KT 对足球运动员膝关节伸展力的影响。 KT (K-Tape®) 和 Micropore (3M®) 贴在 34 名职业足球运动员(20 名男性和 14 名女性)的左右大腿上。 一半的参与者将 KT 应用于左大腿,另一半应用于右大腿。 受试者在使用胶带之前、之后和之后 24 小时进行两次股四头肌的最大等长自主收缩。 使用称重传感器测量等长膝关节伸展力,并评估以下变量:峰值力、峰值力时间、力发展到峰值力的速率、力发展峰值速率的时间和 200 毫秒脉冲。 KT 和微孔条件之间或测试部分(前、后和 24 小时后)之间没有统计学上的显着差异。 因此,贴扎(与使用的胶带类型或应用时间无关)不会影响健康专业运动员在进行的最大等距自愿膝关节伸展试验中评估的与力相关的测量值。

研究概览

详细说明

在一个肢体的股直肌上方的皮肤上贴上 Kinesio 胶带,在对侧肢体上贴上 3M Micropore®(安慰剂胶带)。 使用不同的磁带来评估磁带类型是否会影响结果。 不同胶带的应用面在参与者中随机分配。 一半参与者 (n = 17) 将 KT 应用于左大腿,另一半应用于右大腿 (n = 17)。 KT 应用“V”技术,膝关节屈曲 45º,两条胶带的起点位于髂前上棘下方 10 厘米处,一条向外侧延伸,一条向内侧延伸至股直肌腹部,绕过髌骨并完成胫骨结节。 对侧肢体微孔贴布采用同样的技术,但因无弹性,未穿过膝关节,终点为髌骨内侧和外侧。 计算每个条件的平均力值(胶带应用前、后和 24 小时后)。 使用称重传感器 (EMG System do Brasil Ltda. ®) 在 1000 Hz 时的测量范围为 0 至 200 kg,使用巴特沃斯四阶低通滤波器过滤,截止频率为 15 Hz,通过残差分析获得。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sao Paulo
      • Franca、Sao Paulo、巴西、14404600
        • University of Franca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参加比赛的运动员必须至少年满 18 岁,并且在测试时下肢没有受伤

排除标准:

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴布
Kinesio Taping 被用作实验组。
使用“V”技术,膝关节置于 45º 屈曲位置,两根胶带的起点位于髂前上棘下方 10 厘米处,一根胶带向外侧延伸,另一根向内侧延伸至股直肌腹,​​绕过股直肌腹部髌骨和胫骨结节的修整。
使用“V”形技术应用微孔胶带,膝关节屈曲 45º,两条胶带的起点位于髂前上棘下方 10 厘米处,一条向外侧延伸,一条向内侧延伸至股直肌腹,但因为没有弹性,所以膝关节没有越过,终点是髌骨的内侧和外侧。
安慰剂比较:微孔
微孔胶带用作安慰剂胶带
使用“V”技术,膝关节置于 45º 屈曲位置,两根胶带的起点位于髂前上棘下方 10 厘米处,一根胶带向外侧延伸,另一根向内侧延伸至股直肌腹,​​绕过股直肌腹部髌骨和胫骨结节的修整。
使用“V”形技术应用微孔胶带,膝关节屈曲 45º,两条胶带的起点位于髂前上棘下方 10 厘米处,一条向外侧延伸,一条向内侧延伸至股直肌腹,但因为没有弹性,所以膝关节没有越过,终点是髌骨的内侧和外侧。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伸膝力
大体时间:24小时
评估肌内效贴扎对足球运动员膝关节伸展力的影响。 参与者在三个测试部分进行了两次五秒的最大等距自愿膝关节伸展试验:使用胶带前、立即使用后和使用胶带后 24 小时。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paulo RV Quemelo, PhD、Universidade de Franca

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月17日

首次发布 (估计)

2014年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月17日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UFranca02

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