Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutukset polven pidennysvoimaan jalkapalloilijoiden keskuudessa

tiistai 17. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Kinesioteippausta (KT) käytetään usein, mutta sen vaikutuksista on vähän tieteellistä tietoa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida KT:n vaikutuksia polven venytysvoimaan jalkapalloilijoiden keskuudessa. KT (K-Tape®) ja Micropore (3M®) levitettiin 34 ammattilaisjalkapalloilijan (20 miestä ja 14 naista) oikeaan ja vasempaan reisiin. Puolet osallistujista laittoi KT:n vasempaan ja puolet oikeaan reiteen. Koehenkilöt suorittivat kaksi maksimaalista isometristä nelipäälihaksen vapaaehtoista supistusta ennen, välittömästi sen jälkeen ja 24 tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen. Isometrinen polven venymisvoima mitattiin punnituskennolla ja seuraavat muuttujat arvioitiin: huippuvoima, aika huippuvoimaan, voiman kehittymisnopeus huippuvoimaan, aika voiman kehittymisen huippunopeuteen ja 200 ms pulssi. Ei ollut tilastollisesti merkitseviä eroja KT- ja Micropore-olosuhteiden välillä tai testausosien välillä (ennen, jälkeen ja 24 tuntia sen jälkeen). Siksi teippaus (riippumatta käytetystä teipin tyypistä tai kiinnittämisestä kuluneesta ajasta) ei vaikuttanut terveiden ammattiurheilijoiden tekemien maksimaalisten isometristen vapaaehtoisten polven ojennuskokeiden aikana arvioituihin voimamittauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesioteippaus kiinnitettiin iholle toisessa raajassa rectus femoris -lihaksen yli ja 3M Micropore® (plaseboteippi) vastakkaiseen raajaan. Eri nauhoja käytettiin arvioimaan, vaikuttaisiko nauhatyyppi löydöksiin. Eri nauhojen käyttöpuoli satunnaistettiin osallistujien kesken. Puolella osallistujista (n = 17) KT levitettiin vasempaan reiteen ja toiselle puolelle oikealle reisille (n = 17). KT levitettiin "V"-tekniikalla, polvi asetettiin 45º taivutuskulmaan, molempien teippien lähtökohta sijaitsi 10 cm etu-ylempi suoliluun selkärangan alapuolella, ja toinen teippi meni lateraalisesti ja toinen mediaalisesti rectus femoris -lihaksen vatsaan, kulkee polvilumpion ympäri ja päättyy sääriluun tuberositeettiin. Samaa tekniikkaa käytettiin vastapuolen raajan Micropore-teippiin, mutta koska se ei ole elastinen, polviniveltä ei ylitetty ja päätepisteet olivat polvilumpion mediaaliset ja lateraaliset puolet. Keskimääräiset voiman arvot laskettiin kullekin tilalle (ennen, jälkeen ja 24 tuntia nauhan kiinnittämisen jälkeen). Isometrinen polven ojennusvoima kerättiin käyttämällä punnituskennoa (EMG System do Brasil Ltda. ®), jonka mittausalue on 0-200 kg 1000 Hz:llä, suodatettu Butterworth 4. asteen alipäästösuodattimella ja 15 Hz:n rajataajuudella, saatu jäännösanalyysillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasilia, 14404600
        • University of Franca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuakseen urheilijoiden oli oltava vähintään 18-vuotiaita eikä heillä ollut alaraajavammoja testaushetkellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippaus
Koeryhmänä käytettiin Kinesioteippausta.
"V"-tekniikalla polvi asetettiin 45º taivutuskulmaan, molempien teippien lähtökohta sijaitsi 10 cm etu-ylempi suoliluun selkärangan alapuolella, ja yksi teippi meni sivusuunnassa ja toinen mediaalisesti rectus femoris -lihaksen vatsaan ja kulki vatsan ympäri. polvilumpio ja viimeistely sääriluun tuberosityssä.
Mikrohuokosteippi kiinnitettiin "V"-tekniikalla, polvi asetettiin 45º taivutukseen, molempien teippien alkupiste sijaitsi 10 cm anterior-ylempi suoliluun selkärangan alapuolella, ja toinen teippi meni sivusuunnassa ja toinen mediaalisesti rectus femoris -lihaksen vatsaan. , mutta koska se ei ole elastinen, polviniveltä ei ylitetty ja päätepisteet olivat polvilumpion mediaaliset ja lateraaliset puolet.
Placebo Comparator: Micropore
Micropore Tape -teippiä käytettiin plaseboteippinä
"V"-tekniikalla polvi asetettiin 45º taivutuskulmaan, molempien teippien lähtökohta sijaitsi 10 cm etu-ylempi suoliluun selkärangan alapuolella, ja yksi teippi meni sivusuunnassa ja toinen mediaalisesti rectus femoris -lihaksen vatsaan ja kulki vatsan ympäri. polvilumpio ja viimeistely sääriluun tuberosityssä.
Mikrohuokosteippi kiinnitettiin "V"-tekniikalla, polvi asetettiin 45º taivutukseen, molempien teippien alkupiste sijaitsi 10 cm anterior-ylempi suoliluun selkärangan alapuolella, ja toinen teippi meni sivusuunnassa ja toinen mediaalisesti rectus femoris -lihaksen vatsaan. , mutta koska se ei ole elastinen, polviniveltä ei ylitetty ja päätepisteet olivat polvilumpion mediaaliset ja lateraaliset puolet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven ojennusvoima
Aikaikkuna: 24 tuntia
Arvioida Kinesioteippauksen vaikutuksia polven venytysvoimaan jalkapalloilijoiden keskuudessa. Osallistujat suorittivat kaksi viiden sekunnin maksimiisometristä vapaaehtoista polvenpidennyskoetta kolmen testausjakson aikana: ennen, välittömästi sen jälkeen ja 24 tuntia teippien kiinnittämisen jälkeen.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paulo RV Quemelo, PhD, Universidade de Franca

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFranca02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa