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年轻成人饮酒者的在线计划

2025年3月24日 更新者:RAND

简短的在线干预措施减少年轻人退伍军人的大量饮酒

研究研究的主要目的是测试简短的基于互联网的干预措施的可行性,以减少伊拉克和阿富汗战争的年轻成年退伍军人的大量饮酒。 退伍军人通过社交媒体网站Facebook分为两个阶段招募。 在第一阶段,研究人员收集了来自800名资深参与者的数据,以记录和分析该人群中的饮酒规范。 在第二阶段,研究人员使用第1阶段收集的规范和分析的信息来开发和试点测试与年轻成人退伍军人参与者的在线干预。 通过Facebook招募了600名参与者,并随机分配给干预(n = 300)或对照(n = 300)条件。 假设干预条件的人在一个月的随访期间的饮酒量要比对照条件的人少。 调查人员还收集了参与者的在线干预可用性的反馈。

研究概览

详细说明

这项研究分为两个阶段,其主要目的是制定和测试一个非常简短的在线计划,以减少美国年轻人退伍军人的大量饮酒。

在第一阶段,我们研究了社交媒体网站如何使用Facebook来吸引社区中的退伍军人进行干预工作。 尽管退伍军人是饮酒和心理健康问题的高危人群,但很少有人寻求护理。 因此,我们能够记录到有针对性的Facebook广告可以用来与退伍军人联系,并为他们提供减少酒精计划,而他们可能不会收到。

在第二阶段,我们使用了第一阶段参与者收集的数据来开发个性化的规范反馈干预。 这项干预非常简短和在线,并向年轻的退伍军人信息显示,以纠正他们对同龄人饮酒行为的误解。 例如,在干预措施中,年轻的退伍军人会被问到他们认为其他像自己一样的退伍军人喝酒。 然后,他们将查看有关像他们这样的退伍军人的信息,这些信息表明其他退伍军人的饮酒不如他们认为的那样。 这很重要,因为许多研究表明,人们对其他饮料的看法是导致人们自己喝多少饮料的主要因素。 因此,纠正这些误解一直是减少年轻人饮酒的主要策略。 这些规范纠正策略主要是对大学生或其他非退伍军人年轻人群体进行了测试,当他们接受了退伍军人测试时,他们在更长的多组分干预措施中进行了测试。 我们的研究是第一个使用年轻退伍军人使用在线设计来通过在Facebook上招募来接触社区退伍军人的年轻退伍军人的规范校正策略的研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

793

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Santa Monica、California、美国、90407
        • RAND

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 美国退伍军人持久自由,伊拉克行动自由或新黎明行动,他们已与军队,海军,海军陆战队或空军分离,目前不在储备金中
  2. 在18至34岁之间
  3. 阅读英语的能力(也是兵役的要求)
  4. 访问计算机和互联网
  5. 有电子邮件地址6)审核得分> 4(男性)或> 3(女性),以达到可能受益于用于减少酒精滥用的干预措施的人

排除标准:

  • 除了不符合纳入标准外,没有

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:个性化的规范反馈
干预参与者会收到反馈,以纠正他们对饮酒行为和退伍军人的态度的误解
参与者根据基线调查中对项目的响应收到行为规范的反馈。 提出了个人反应,并对其他相同的性别退伍军人和同一性别退伍军人的实际饮酒规范进行了看法。
其他名称:
  • PNF
无干预:控制
控制参与者会收到反馈,以纠正他们对视频游戏的误解和退伍军人的态度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮酒
大体时间:过去一个月(30天)
过去30天的每周总饮料
过去一个月(30天)
与酒精有关的后果
大体时间:过去一个月(30天)

简短的年轻成人酒精后果问卷。 这是年轻人经历的与酒精相关后果的21项度量。 参与者表明他们在过去一个月中是否经历了每种后果(1 =是,0 =否)。 得分范围从0到21,得分较高,表明遇到的后果数量越大。

引用:Kahler,C。W.,Strong,D。R.和Read,J。P.(2005)。 在大学生中有效且全面地测量酒精问题的连续性:简短的年轻人酒精后果问卷。 酒精中毒:临床和实验研究,29(7),1180-1189。

过去一个月(30天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Eric R Pedersen, PhD、RAND

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月10日

首次发布 (估计的)

2014年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R34AA022400 (美国 NIH 拨款/合同)

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