Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online program for unge voksne veterandrikkere

24. mars 2025 oppdatert av: RAND

Kort online intervensjon for å redusere kraftig alkoholbruk blant unge voksne veteraner

Hovedmålet med forskningsstudien er å teste gjennomførbarheten av en kort internettbasert intervensjon for å redusere kraftig alkoholbruk blant unge voksne veteraner av kriger i Irak og Afghanistan. Veteraner rekrutteres via nettstedet for sosiale medier Facebook i to faser. I den første fasen samler etterforskere data fra 800 veterandeltakere for å dokumentere og analysere drikkingsnormer i denne befolkningen. I den andre fasen bruker etterforskerne normene samlet i fase 1 og informasjon fra analysene for å utvikle og pilot teste et online intervensjon med unge voksne veterankeltakere. Seks hundre deltakere rekrutteres gjennom Facebook og tilfeldig tildelt intervensjon (n = 300) eller kontroll (n = 300) forhold. Det antas at de i intervensjonstilstanden vil drikke mindre i en måneders oppfølgingsperiode enn de i kontrolltilstanden. Etterforskere samler også tilbakemelding fra deltakerne om brukbarheten av online intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført i to faser med hovedmålet om å utvikle og teste et veldig kort online program for å redusere kraftig alkoholbruk blant unge voksne veteraner i USA.

I den første fasen undersøkte vi hvordan nettstedet for sosiale medier Facebook kunne brukes til å nå veteraner i samfunnet for intervensjonsinnsatsen. Selv om veteraner er en gruppe med risiko for tunge drikking og psykiske helseproblemer, er det få som søker omsorg. Dermed var vi i stand til å dokumentere at målrettede Facebook -annonser kan brukes til å nå ut til veteraner og gi dem et alkoholreduksjonsprogram som de sannsynligvis ikke ville ha mottatt noe annet.

I den andre fasen brukte vi dataene vi samlet inn fra deltakerne i den første fasen for å utvikle et personlig normativt tilbakemeldingsinngrep. Denne inngrepet var veldig kort og online, og viste unge veteraninformasjon for å rette opp deres misoppfatninger om drikkeoppførselen til sine jevnaldrende. For eksempel, i intervensjonen, vil unge veteraner bli spurt om hvor mye de tror andre veteraner som seg selv drikker alkohol. Deretter ville de se informasjon om veteraner som seg selv som viste dem at andre veteraner ikke drikker så mye som de tror de gjør. Dette er viktig fordi mye forskning har dokumentert at oppfatninger om hvor mye andre drikker er en viktig faktor som bidrar til hvor mye man drikker seg selv. Å korrigere disse misoppfatningene har derfor vært en primær strategi for å redusere drikking blant unge mennesker. Disse normene korreksjonsstrategier er stort sett testet med studenter eller andre ikke-veteriske unge voksne grupper, og når de er testet med veteraner, har de blitt testet innen mye lengre, multikomponentintervensjoner. Studien vår var den første som testet Norms Correction Strategy alene med unge veteraner som bruker en online design ment å nå veteraner i samfunnet gjennom rekruttering på Facebook.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

793

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90407
        • RAND

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 34 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. USA
  2. mellom 18 og 34 år
  3. Evnen til å lese engelsk (også et krav til militærtjeneste)
  4. tilgang til en datamaskin og internett
  5. har en e -postadresse 6) en revisjonsscore på> 4 (menn) eller> 3 (kvinner) for å nå de som kan ha nytte av et inngrep som er målrettet mot å redusere misbruk av alkohol

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen foruten å ikke oppfylle inkluderingskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Personlig normativ tilbakemelding
Intervensjonsdeltakere får tilbakemeldinger med å korrigere sine misoppfatninger av drikkeatferden og holdningene til andre veteraner
Deltakerne får tilbakemeldinger fra atferdsnormer basert på deres svar på elementer i en baseline -undersøkelse. Personlige svar presenteres sammen med oppfatninger av andre samme kjønnsveteraner og faktiske drikkedormer for samme kjønnsveteraner.
Andre navn:
  • PNF
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrolldeltakere får tilbakemeldinger med å korrigere sine misoppfatninger av videospillets atferd og holdninger til andre veteraner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alkoholbruk
Tidsramme: Siste måned (30 dager)
Totalt drinker per uke de siste 30 dagene
Siste måned (30 dager)
Alkoholrelaterte konsekvenser
Tidsramme: Siste måned (30 dager)

Korte unge voksne alkohol konsekvenser spørreskjema. Dette er et mål på 21 varer på alkoholrelaterte konsekvenser som unge voksne opplever. Deltakerne indikerer om de har opplevd hver av konsekvensene den siste måneden (1 = ja, 0 = nei). Poengene varierer fra 0 til 21 med høyere score indikerte at et større antall konsekvenser opplevde.

Sitering: Kahler, C. W., Strong, D. R., & Read, J. P. (2005). Mot effektiv og omfattende måling av alkoholproblemer kontinuum hos studenter: det korte unge voksne alkoholkonsekvensene spørreskjema. Alkoholisme: Klinisk og eksperimentell forskning, 29 (7), 1180-1189.

Siste måned (30 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric R Pedersen, PhD, RAND

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2014

Først lagt ut (Antatt)

11. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R34AA022400 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere