描述接受替米沙坦和氢氯噻嗪固定剂量联合治疗的高血压患者人群的药物流行病学研究
2014年9月22日 更新者：Boehringer Ingelheim
药物流行病学研究描述了在全科诊所接受替米沙坦和氢氯噻嗪固定剂量联合治疗的高血压患者人群、血压控制水平和动脉高血压管理方式
比较研究人群中高血压、高血压糖尿病患者和高血压肾功能不全患者（观察数据）的血压控制水平的研究，目标是卫生高级管理局的建议（基准）
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
4255
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在全科诊所接受治疗的高血压患者
描述
纳入标准：
- 已使用替米沙坦加氢氯噻嗪治疗至少 1 个月的高血压患者，无论出于何种原因连续咨询医生
排除标准：
- 北美
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
高血压患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
低血压患者的百分比
大体时间：长达 4 周
|
一般高血压患者、高血压糖尿病患者和肾功能不全的高血压患者低于 140/90 mmHg
|
长达 4 周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
发生不良事件的患者人数
大体时间：长达 4 周
|
长达 4 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年4月1日
初级完成 (实际的)
2006年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月22日
首次发布 (估计)
2014年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月22日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 502.508
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.