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テルミサルタンとヒドロクロロチアジドの固定用量併用療法で治療された高血圧患者集団を記述した薬物疫学研究

2014年9月22日 更新者：Boehringer Ingelheim

一般診療でテルミサルタンとヒドロクロロチアジドの固定用量の組み合わせで治療されている高血圧患者集団、血圧コントロールのレベル、および動脈性高血圧管理の方法について記述した薬物疫学研究

研究対象集団における高血圧症、高血圧性糖尿病患者および腎不全を伴う高血圧症患者の血圧コントロールのレベル（観察データ）を、保健当局の推奨事項（ベンチマーク）の目的と比較する研究

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4255

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一般診療で治療される高血圧患者

説明

包含基準:

  • -テルミサルタンとヒドロクロロチアジドで少なくとも1か月間治療を受けている高血圧患者で、何らかの理由で継続的に医師に相談している

除外基準:

  • NA

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高血圧患者
薬：テルミサルタンとヒドロクロロチアジド

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低血圧患者の割合
時間枠：4週間まで
高血圧患者、高血圧糖尿病患者、および腎不全を伴う高血圧患者の一般集団において140/90 mmHg未満
4週間まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象患者数
時間枠：4週間まで
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Boehringer Ingelheim

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2006年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月22日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月22日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 502.508

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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