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Telmisartan과 Hydrochlorothiazide의 고정 용량 조합으로 치료받은 고혈압 환자 집단을 설명하는 약물 역학 연구

2014년 9월 22일 업데이트: Boehringer Ingelheim

Telmisartan과 Hydrochlorothiazide의 고정 용량 조합, 혈압 조절 수준 및 동맥성 고혈압 관리 양식으로 일반 진료에서 치료받은 고혈압 환자 집단을 설명하는 약물 역학 연구

High Authority for Health 권장 사항(벤치마크)의 목표를 사용하여 연구 모집단에서 고혈압, 고혈압 당뇨병 및 신부전이 있는 고혈압(관찰 데이터)의 혈압 조절 수준을 비교하기 위한 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4255

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반 진료실에서 치료받는 고혈압 환자

설명

포함 기준:

  • 이미 1개월 이상 Telmisartan + hydrochlorothiazide로 치료를 받은 고혈압 환자, 어떤 이유로든 지속적으로 의사와 상담

제외 기준:

  • NA

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고혈압 환자
의약품: 텔미사르탄과 히드로클로로티아지드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저혈압 환자 비율
기간: 최대 4주
고혈압 환자, 고혈압 당뇨병 환자 및 신부전을 동반한 고혈압 환자의 일반 인구에서 140/90 mmHg 미만
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부작용이 있는 환자 수
기간: 최대 4주
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Boehringer Ingelheim

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 502.508

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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