Collection and Storage of Human Biospecimens for Research Into Rare Diseases and Medical Conditions
2015年2月11日 更新者：BioMarin Pharmaceutical
The objective of this protocol is to enable collection of biospecimens to facilitate current and future multidisciplinary research in rare genetic disorders and medical conditions.
研究概览
地位
未知
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Evelyn Wang
- 电话号码：415-506-6818
- 邮箱：EWang@bmrn.com
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国
- 招聘中
- Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Individuals diagnosed with rare genetic diseases or medical conditions actively being investigated by BioMarin.
描述
Inclusion Criteria:
- Willing and able to provide written, signed informed consent
- Willing and able to comply with all study procedures
Exclusion Criteria:
- Use of any investigational product or investigational medical device within 30 days prior to screening, except as part of a BioMarin-sponsored study
- Concurrent disease or condition that would interfere with study participation or safety.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
continuous collection of donated study subject samples
大体时间：unknown, continuous sample collection
|
unknown, continuous sample collection
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月11日
首次发布 (估计)
2015年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月11日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.