Prevention of Contrast Induced Nephropathy in Patients With Advanced Renal Dysfunction Undergoing Coronary Interventions
2016年11月19日 更新者:Pereg David、Meir Medical Center
The Efficacy of a New Protocol for Preventing Contrast Induced Nephropathy in Patients With Advanced Renal Dysfunction Undergoing Coronary Interventions
There is a pressing need to find effective strategies for the prevention of contrast induced nephropathy in patients with advanced renal dysfunction.
The current study was designed to assess the efficacy of a new protocol for preventing contrast induced nephropathy in patients with advanced renal dysfunction undergoing coronary interventions
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Kfar Saba、以色列
- Meir Medical Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
Patients with estimated glomerular filtration rate<45ml/min undergoing coronary angiography due to one of the following indications in accordance with the 2014 guidelines:
- Elective coronary angiography due to symptoms suggestive for angina with a positive non-invasive ischemia assessment of ≥10% of left ventricle.
- Non ST-elevation acute coronary syndrome with a GRACE score>110
Exclusion Criteria:
- Patients on dialysis or those planned for dialysis in the next 3 months.
- Patients with ST-elevation myocardial infarction
- No symptoms or signs of heart failure
- Treatment with IV diuretics during the 48 hours prior to enrolment
- Patients with acute renal failure (Creatinine raise of at least 0.3mg/dl from )baseline
- Patients post coronary artery bypass surgery
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:Coronary angiography
Patients undergoing coronary angio with or without percutaneous coronary intervention using a new protocol designed to minimize the exposure to contrast medium
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Patients planned for coronary angiography or percutaneous coronary intervention will be managed using a protocol that allows us to use minimal volumes of contrast dye
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Changes in glomerular filtration rate following coronary angiography or intervention
大体时间:24 and 48 hours post procedure
|
Significant changes are defined as a reduction ≥25% in glomerular filtration rate
|
24 and 48 hours post procedure
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月7日
首次发布 (估计)
2015年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月19日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
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