Restylane Silk 治疗脸颊皱纹（放射状微笑纹）的疗效评价
2019年3月25日 更新者：Amanda D. Spear, CCRC
脸颊褶皱处微笑纹的填充研究
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 21-65岁之间的男性或女性
- 愿意遵守研究访问和程序
- 在研究期间愿意避免在脸颊区域进行手术、激光或注射治疗
排除标准：
- 外伤史、痤疮疤痕、烧伤或治疗区域皮肤的其他变化
- 在过去 6 个月内在侧面颊/口周区域使用过肉毒杆菌毒素
- 在过去 2 年内在侧面颊/口周使用可注射填充剂
- 去年整容史
- 面神经麻痹病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：瑞蓝丝
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Restylane Silk 治疗面颊皱纹（放射状微笑纹）疗效评价
大体时间：6个月
|
基于5分全局审美量表（GAIS）的科目改进
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月17日
首次发布 (估计)
2015年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月25日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Restylane Silk
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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