可溶性纤维对血压的影响：随机对照试验的荟萃分析
2016年2月1日 更新者：Unity Health Toronto
本研究对 22 项随机对照试验进行了荟萃分析，以评估可溶性纤维摄入量对人类受试者血压的影响。
使用 Cochrane 干预系统评价手册，进行了系统评价和荟萃分析。 提取了有关研究方法、特征、平均血压和标准偏差的信息。使用随机效应模型汇总了每项研究的数据，以估计可溶性纤维消耗对血压的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
健康、高血压、高胆固醇血症、糖尿病
描述
纳入标准：
- 随机对照试验
- 平行或交叉设计
- 持续时间：>3 周
- 人体试验
- 粘性（可溶性）纤维
- 可行的端点数据
- 英文发表文章
排除标准：
- 非人类
- 非随机化
- 缺乏控制
- 持续时间少于 4 周
- 没有可行的终点数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
收缩压
大体时间：4周
|
4周
|
|
舒张压
大体时间：4周
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Kashif Khan, BSc、Unity Health Toronto
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年9月1日
初级完成 (预期的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月1日
首次发布 (估计)
2016年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月1日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FIberBPMeta
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