血圧に対する可溶性繊維の影響: ランダム対照試験のメタ分析
2016年2月1日 更新者：Unity Health Toronto
本研究では、ヒト被験者の血圧に対する可溶性繊維摂取の影響を評価するために、22件のランダム対照試験のメタアナリシスを実施しました。
介入の系統的レビューのためのコクランハンドブックを使用して、体系的レビューとメタ分析が実施されました。 研究方法、特性、平均血圧および標準偏差に関する情報が抽出されました。各研究からのデータは、ランダム効果モデルを使用してプールされ、可溶性繊維の摂取が血圧に及ぼす影響を推定しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康、高血圧、高コレステロール血症、糖尿病
説明
包含基準:
- ランダム化対照試験
- パラレルまたはクロスオーバー設計
- 期間: > 3 週間
- 人体実験
- 粘性（水溶性）食物繊維
- 実行可能なエンドポイント データ
- 英語で出版された記事
除外基準:
- 人外
- 非ランダム化
- コントロールの欠如
- 期間が 4 週間未満
- 有効なエンドポイント データがありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
収縮期血圧
時間枠：4週間
|
4週間
|
|
拡張期血圧
時間枠：4週間
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Kashif Khan, BSc、Unity Health Toronto
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (予想される)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月1日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FIberBPMeta
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
水溶性食物繊維の臨床試験
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Columbia UniversityNational Multiple Sclerosis Society; Exegi Pharma募集