Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av lösliga fibrer på blodtryck: en metaanalys av slumpmässigt kontrollerade försök

1 februari 2016 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Den aktuella studien genomförde en metaanalys av 22 slumpmässigt kontrollerade studier för att bedöma effekterna av intag av lösliga fibrer på blodtrycket hos människor.

Med hjälp av Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Intervention genomfördes en systematisk granskning och metaanalys. Information om studiemetoder, egenskaper, medeltryck och standardavvikelser extraherades. Data från varje studie slogs samman med en slumpmässig effektmodell för att uppskatta effekterna av konsumtion av lösliga fibrer på blodtrycket.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frisk, hypertensiv, hyperkolesterolemi, diabetiker

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Slumpvisa kontrollerade försök
  • Parallell eller Crossover Design
  • Varaktighet: >3 veckor
  • Mänskliga prövningar
  • Viskös (löslig) fiber
  • Livskraftiga slutpunktsdata
  • Artiklar publicerade på engelska

Exklusions kriterier:

  • Icke-mänsklig
  • Icke-randomiserad
  • Brist på kontroll
  • Mindre än 4 veckor lång
  • Inga genomförbara slutpunktsdata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Systoliskt blodtryck
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Diastoliskt blodtryck
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Utredare

  • Studierektor: Kashif Khan, BSc, Unity Health Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

2 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2016

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FIberBPMeta

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera