丙型肝炎、酒精性肝病和肾衰竭与肝衰竭纤溶亢进的相关性
2017年11月6日 更新者：Scott Allen
- 进一步表征肝硬化中纤溶亢进的发生率
将纤溶亢进与
- 丙型肝炎
- 酒精性肝病
- a 和 b 的子集伴有和不伴有透析的肾功能衰竭
- 更好地描述肝硬化中纤溶亢进的 ROTEM 概况
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
54
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84132
- University of Utah
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
肝移植候补名单上的肝功能衰竭患者
描述
纳入标准：
- 在肝移植等候名单上
排除标准：
- 不适合移植的肝功能衰竭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
等候名单
肝移植等待名单上的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表现出纤维蛋白溶解的患者百分比
大体时间：在样品运行时间的 60 分钟内
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表现出纤维蛋白溶解的患者百分比，定义为在样本运行时间的 60 分钟内最大凝块硬度降低 <15%。
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在样品运行时间的 60 分钟内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Scott Allen, MD、University of Utah
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月12日
首次发布 (估计)
2016年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月6日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
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