Corrélation de l'hépatite C, de l'hépatopathie alcoolique et de l'insuffisance rénale avec l'hyperfibrinolyse dans l'insuffisance hépatique
6 novembre 2017 mis à jour par: Scott Allen
- Caractériser davantage l'incidence de l'hyperfibrinolyse chez les cirrhotiques
Corréler l'hyperfibrinolyse avec
- hépatite C
- maladie alcoolique du foie
- le sous-ensemble de a&b avec insuffisance rénale avec et sans dialyse
- Mieux décrire le profil ROTEM hyperfibrinolytique chez les cirrhotiques
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
54
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84132
- University of Utah
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients insuffisants hépatiques inscrits sur la liste d'attente d'une greffe de foie
La description
Critère d'intégration:
- Être sur la liste d'attente d'une greffe de foie
Critère d'exclusion:
- insuffisance hépatique sans éligibilité à la greffe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Liste d'attente
Patients sur liste d'attente pour une greffe de foie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le pourcentage de patients qui présentent une fibrinolyse
Délai: Dans les 60 minutes suivant le temps d'exécution de l'échantillon
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Le pourcentage de patients qui présentent une fibrinolyse, définie comme une diminution de la fermeté maximale du caillot < 15 % dans les 60 minutes suivant l'analyse de l'échantillon.
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Dans les 60 minutes suivant le temps d'exécution de l'échantillon
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott Allen, MD, University of Utah
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2016
Première publication (Estimation)
13 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00086371
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