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光照和运动对人类昼夜节律和表现的影响

2018年7月9日 更新者:Elizabeth B. Klerman、Brigham and Women's Hospital
光照和锻炼都是太空和地面工作人员调整昼夜节律和提高警觉水平的有效对策。 研究人员建议测试这两种对策的综合效果,以确定在光刺激中加入运动是否会进一步改善昼夜节律相位重置和警觉性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Brigham and Women's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 通过病史、体格检查、血液和尿液的实验室研究以及心理筛查而健康
  • 每周至少 150 分钟的中等强度运动

排除标准:

  • 色盲
  • 没有处方药,女性荷尔蒙避孕药除外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:光与运动
运动时暴露在光线下
暴露于光线和运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
昼夜节律阶段
大体时间:8天
将使用方案不同日期褪黑激素节律的时间变化来测量昼夜节律阶段。 将在血液和/或唾液中检测褪黑激素。
8天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观警觉性
大体时间:8天
主观警觉性将使用协议不同日期标准化情绪量表值的变化来衡量。
8天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth B Klerman, MD PhD、Associate professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月31日

研究完成 (实际的)

2018年5月31日

研究注册日期

首次提交

2016年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月19日

首次发布 (估计)

2016年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月9日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HFP02802

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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